Patient Implant Card (PIC)

Patient Implant Card (PIC)

Vanwege de invoering van de nieuwe Europese richtlijn medische hulpmiddelen (MDR) zijn in de afgelopen periode aanpassingen aan de product verpakkingen van de Geistlich biomaterialen doorgevoerd. De meest recente wijziging is het ontbreken van de bijsluiter. Vanaf heden kunt u de product specifieke ‘instructions for use’ (IFU) raadplegen via ifu.geistlich-pharma.com

Binnenkort zal ook het implantaatpaspoort, oftewel Patient Implant Card aan de verpakkingen worden toegevoegd. Het PIC informeert patiënten over de bij hen geïmplanteerde producten en bevat de naam van de patiënt, gegevens van de zorgverlener, datum van de behandeling en informatie over de geïmplanteerde producten. Het PIC dient door de behandelaar te worden ingevuld en aan de patiënt meegegeven te worden.

In de Patient Implant Card dient ook het lotnummer worden geregistreerd, meer informatie daarover vindt u in ons eerdere nieuwsbericht ‘Verplichte lotnummer registratie van Medische Hulpmiddelen’